Двухлетний Алфи Джонс из Уэльса является единственным человеком мире, у которого медики нашли настолько редкую болезнь, что у нее еще даже нет названия. Мальчик родился со множеством проблем со здоровьем, среди них: отверстие в сердце, глухота и частичная слепота. Кроме того, он не может ходить, пишет Daily Mail. Заболеванию Алфи дали название «Перестройка несбалансированной хромосомы», эта болезнь ни разу не диагностировалась. Медики установили, что она влияет на 11 и 15 хромосомы.

Скорее всего, мальчик, никогда не сможет ходить из-за врожденного вывиха бедра. Но мать маленького британца 37-летняя Мария Джонс, у которой есть еще шестеро детей, не отчаивается и называет своего сына «лучом солнечного света». «Несмотря на все, что случилось с Альфи, он очень счастливый, потому что все, кто встречаются с ним, сразу же влюбляются в этого маленького человечка. Мы уже добрались до той стадии восприятия, когда смотрим на него, и видим в нем, только нашего сына, я так сильно его люблю. У нас были некоторые проблемы в семье до рождения Альфи, но он заставил нас остановиться и подумать о том, что важно. Он стал клеем, который удерживает нашу семью вместе », — призналась она.

Отец Алфи, 42-летний Кент Джонс, рассказал, что они не знают, сколько проживет их сын: с такими случаями врачи не сталкивались. «Врачи сказали нам, что никогда не видели ничего подобного раньше. Мы действительно не знаем, чего ожидать в будущем», — сказал он.

Сейчас родители мальчика пытаются собрать необходимые $30 тыс. необходимые для оборудования специальной сенсорной комнаты и приобретения приборов, жизненно важных для выживания ребенка. «Я надеюсь, что если нам удастся собрать средства и приобрести все необходимое, то Альфи будет жить долго и счастливо», — сказала мать Алфи.