Ուելսցի 2 տարեկան Ալֆի Ջոնսն աշխարհում միակ մարդն է, որի մոտ բժիշկները հայտնաբերել են  այնքան բացառիկ հիվանդություն, որը նույնիսկ դեռևս անուն չի ստացել: Տղան լույս աշխարհ է եկել բազում խնդիրներով.բացվածք սրտի մեջ, խլություն, մասնակի կուրություն: Բացի այդ, երեխան չի կարողանում քայլել, գրում է Daily Mail-ը: Երեխայի հիվանդությունն առայժմ “Չհավասարակշռված քրոմոսոմների վերակառուցում” է կոչվում: Այս հիվանդությունն առաջին անգամ է ախտորոշվում:

Ամենայն հավանականությամբ, երեխան երբեք էլ չի քայլի ազդրի բնածին տեղաշարժի պատճառով: Սակայն փոքրիկ բրիտանացու 37-ամյա մայրը, որը ևս 6 երեխա ունի, չի հուահատվում. Նա իր որդուն “արևի շող “  է անվանում:

”Չնայած այն ամենին, ինչ պատահել է Ալֆիի հետ,  նա շատ երջանիկ է, քանի որ ով նրան հանդիպում է` սիրահարվում է այդ փոքրիկ մարդուկին: Մենք արդեն ընկալման այն աստիճանի վրա ենք, որ նրան նայում ու տեսնում ենք մեր որդուն:Ես այնքան շատ եմ սիրում նրան: Մեր ընտանիքում այնքան խնդիրներ կային մինչ նրա ծնունդը, սակայն նա մեզ ստիպեց կանգ առնել ու մտածել, թե իրականում որն է ավելի կարևոր: Նա այն սոսինձն է, որ մեր ընատնիքին պահում է”,խոտովանել է երեխայի մայրը:

Ալֆիի հայրը` 42-ամյա Քենթ Ջոնսը պատմել է, որ իրենք չգիտեն, թե որքան կապրի իրենց որդին:”Նման խնդիրների բժիշկները չեն բախվել: նրանք ասացին, որ երբևէ նման բան առաջներում չեն տեսել: Մենք իսկապես չգիտենք, թե ինչ կարելի է սպասել ապագայից”:

Հիմա նրանք փորձում են հավաքել 30 հազար դոլար երեխայի համար հատուկ սենսորային սենյակի սարքավորման ու կենսապահովման սարքերի ձեռքբերման համար: ”Ես հույս ունեմ, որ եթե կարողանանք հավաքել անհրաժեշտ գումարը, ապա Ալֆին կապրի երկար ու երջանիկ”,ասում է մայրը: