Двухлетний Алфи Джонс из Уэльса является единственным человеком мире, у которого медики нашли настолько редкую болезнь, что у нее еще даже нет названия. Мальчик родился со множеством проблем со здоровьем, среди них: отверстие в сердце, глухота и частичная слепота. Кроме того, он не может ходить, пишет Daily Mail. Заболеванию Алфи дали название «Перестройка несбалансированной хромосомы», эта болезнь ни разу не диагностировалась. Медики установили, что она влияет на 11 и 15 хромосомы.

Скорее всего, мальчик, никогда не сможет ходить из-за врожденного вывиха бедра. Но мать маленького британца 37-летняя Мария Джонс, у которой есть еще шестеро детей, не отчаивается и называет своего сына «лучом солнечного света». «Несмотря на все, что случилось с Альфи, он очень счастливый, потому что все, кто встречаются с ним, сразу же влюбляются в этого маленького человечка. Мы уже добрались до той стадии восприятия, когда смотрим на него, и видим в нем, только нашего сына, я так сильно его люблю. У нас были некоторые проблемы в семье до рождения Альфи, но он заставил нас остановиться и подумать о том, что важно. Он стал клеем, который удерживает нашу семью вместе », — призналась она.

Отец Алфи, 42-летний Кент Джонс, рассказал, что они не знают, сколько проживет их сын: с такими случаями врачи не сталкивались. «Врачи сказали нам, что никогда не видели ничего подобного раньше. Мы действительно не знаем, чего ожидать в будущем», — сказал он.

Сейчас родители мальчика пытаются собрать необходимые $30 тыс. необходимые для оборудования специальной сенсорной комнаты и приобретения приборов, жизненно важных для выживания ребенка. «Я надеюсь, что если нам удастся собрать средства и приобрести все необходимое, то Альфи будет жить долго и счастливо», — сказала мать Алфи.

Правительство Великобритании учредило научную премию, денежный эквивалент которой превышает размер Нобелевской. Об этом вечером в пятницу 14 июня объявил премьер-министр Соединенного королевстваДэвид Кэмерон. Лауреат получит 1 миллион фунтов (1,56 миллиона долларов), однако для того, чтобы стать обладателем этой суммы, представителям научного сообщества придется приложить немало усилий. По словам Кэмерона, премия будет вручена тому, кто «сможет решить величайшую научную проблему современности».

«Какой будет эта задача — должны определять обычные люди, — считает премьер. — Сейчас человечество стоит перед целым рядом серьезнейших проблем, которым необходимо найти достойное решение. Это может быть лекарство от диабета или деменции, трансатлантический перелет без выбросов парниковых газов или любое иное открытие, сравнимое по своему потенциалу, например, с выделением пенициллина».

«Эта премия — что-то вроде телешоу „Британия ищет таланты“, — продолжил Кэмерон. — Ученые будут предлагать решения, а мы — оценивать степень их важности». «Надеюсь, крупный денежный приз будет стимулировать научную деятельность в этом направлении», — добавил он, передает ИТАР-ТАСС.

По словам Кэмерона, учредить премию его вдохновила специальная награда парламента Великобритании, учрежденная депутатами в 1713 году. Тогда перед мореплавателями очень остро стояла проблема точного определения долготы во время длительных плаваний. Эта задача считалась столь трудноразрешимой и насущной, что власти пообещали за ее решение выплатить премию в размере 20 тысяч фунтов, что по нынешним деньгам сопоставимо с 4,7 миллиона долларов. Обладателем столь крупной суммы стал английский часовщик-самоучка Джон Гаррисон, которому удалось изобрести хронометр, определявший положение корабля в море с точностью до 1 градуса.