Չինաստանում մանկապարտեզներում երեխաներին կասկածելի դեղեր են տվել

չինաստանՍինհուա լրատվական գործակալության տվյալներով՝ Չինաստանի երեք նահանգներում գտնվող մանկապարտեզներում առանց ծնողների իմացության երեխաներին դեղեր են տվել:

Դեղերը երեխաներին խմեցրել են, որպեսզի նրանք չհիվանդանան և չբացակայեն մանկապարտեզից: Երկրում դպրոցները ֆինանսավորվում են երեխաների հաճախելիության հիման վրա:

Սկանդալը սկսվել էր անցած շաբաթ Սիան քաղաքի մանկապարտեզում և տարածվել երկրի մի շարք այլ մանկապարտեզներում: Չինաստանի կրթության և առողջապահության նախարարությունները այժմ բոլոր մանկապարտեզներում և տարրական դպրոցներում ստուգումներ են իրականացնում անօրինական դեղամիջոցների հայտնաբերման համար:

Երեխաներին հաբեր տված մանկապարտեզները հաճախող գրեթե 2,000 երեխաներ այժմ բժշկական հետազոտություն են անցնում, քանի որ նրանցից ոմանց մոտ դեղերը կողմնակի ազդեցություն են ունեցել՝ առաջացնելով գլխապտույտ, ստամոքսի և ոտքերի ցավ և այլն:

Որոշ վրդովված ծնողներ ցույց են կազմակերպել տեղի կառավարության շենքների մոտ:

 Անկախ

Եվրոպան թարմացրել է վտանգավոր դեղերի ցանկը

imgՍև ցուցակը կազմվել է 2010-2013-ին արտադրված դեղերի ուսումնասիրության արդյունքում ու եղած ցուցակին ավելացել է ևս 68 անուն: Դրանցում”ռիսկ-օգուտ հարաբերակցությունը բոլոր կրիտիկական իրավիճակներում(որոնց դեպքում ցուցված են այդ միջոցները)` տատանվում է ռիսկի կողմը”:

Այդ դեղամիջոցներից են օրինակ` ստրոնիցումի ռանելատը, որը նշանակվում է օսթեոպորոզի բուժման համար, սակայն այն կարող է հանգեցնել լուրջ նյարդաբանական ու սիրտ-անոթային հիվանդությունների, նույնիսկ մահվան ելք ունենալ:

Դեղորայքի գծով եվրոպական գործակալությունը խորհուրդ է տվել նաև զգույշ լինեն խինինի նշանակման դեպքում,  որը վաղուց օգտագործվում է  մալյարիայի նոպաների բուժման համար, սակայն, միևնույն ժամանակ, հիվանդին ենթարկելով լուրջ,  զուգակցող էֆեկտով, որը նույնիսկ կարող է մահվան հանգեցնել( անաֆիլակտիկ ռեակցիաները (ալերգիկ երևույթներ), հեմատոլոգիական խանգարումները):

Ալցհեյմերի հիվանդության դեպքում նշանակվող որոշ դեղամիջոցներ նվազագույն ու կարճատև արդյունք են ունենում, միաժամանակ, հիվանդներին լուրջ հետևանքների ռիսկի առջև կանգնեցնում, ինչպիսին հեպատիտն է: Վտանգավոր են նաև դեղամիջոցների համադրումները:

Ամսագիրը հրապարակել է նաև փորձագետների  խորհուրդները, որոնք մի քանի դեղամիջոցներ առաջարկել են դարձնել դեղատոմսային, որոնք միայն կարելի է ձեռք բերել դեղատոմսով: Դրանցից են դոմպերիդոնը, որն առաջարկվում է այրոցքի դեպքում:

Անկախ

Հայտնաբերվել է Դոստինեքս և Ռոցեֆին դեղերի կեղծ խմբաքանակ

հոգեներգործուն դեղահաբերԴեղերի փորձագիտական կենտրոնի կողմից դեղատներում կատարված ուսումնասիրությունների և նույնականացման արդյունքում հայտնաբերվել է, որ Դոստինեքս և Ռոցեֆին դեղերի որոշ խմբաքանակներ չեն համապատասխանում գրանցման նմուշներին։

ԱՆ հասարակայնության հետ կապերի և լրատվության բաժնից Անկախին տեղեկացնում են, որ ՀՀ առողջապահության նախարարի հրամանով դադարեցվել է T852 A սերիայի Դոստինեքս 0,5մգ  դեղահատեր N 8 և B3840 սերիայի Ռոցեֆին 1000մգ ներարկման լուծույթի դեղափոշի կեղծ դեղերի շրջանառությունը և կազմակերպվել դեղատներից դրանց հետհավաքումը։

Կեղծիքից զգուշանալու նպատակով Դեղերի փորձագիտական կենտրոնը ներկայացնում է կեղծ դեղերն օրիգինալներից տարբերելու նշաններ։

Դոստինեքս դեղի օրիգինալի տուփը փայլուն է, իսկ ներդիր-թերթիկի թուղթը` նուրբ և բարակ։ Կեղծ դոստինեքսի տուփը խամրած է, ներդիր- թերթիկի թուղթը` հաստ, նման գրելու սովորական թղթին։ Օրիգինալ դեղի մակնշումը մուգ վարդագույնով է, իսկ անունը` մուգ, փայլուն կապտաթանաքագույնով։ Կեղծի դեպքում վարդագույնն ավելի բաց է, իսկ անունը գրված է կապույտով (տես` նկարներում)։  Ուշադիր լինելու դեպքում հեշտությամբ կարելի է կեղծ դեղը տարբերակել նաև ուսումնասիրելով դեղի սրվակը։ Օրիգինալի դեպքում սրվակի կափարիչի վրա նշված է դեղի ճիշտ սերիան` T852։ Մինչդեռ կեղծի դեպքում այդ թվերը չեն համապատասխանում տուփի վրա նշված սերիային։ Բացի այդ` տուփի վրա դեղի անվան տակ առկա օձաձև խորհրդանիշը ոչ կեղծ դեղի սրվակի վրա նույնպես կա, իսկ կեղծի մոտ բացակայում է։

Ռոցեֆինի պարագայում կեղծ դեղի պիտակի վրա բացակայում է արտադրության վայրի մասին գրառումը, իսկ գծիկավոր կոդը սովորականից նեղ է (նկարում): Բացի այդ, կեղծ ռոցեֆինի տուփի վրա 1 գ-ի  տակ գծիկ կա, ինչը բացակայում է ոչ կեղծ դեղի տուփի վրա։

Մի շարք դեղերի գրանցումն անվավեր է ճանաչվել

դեղերՀիմք ընդունելով ԱստրաԶենեկա ՈՒԿ Լիմիտեդ (Միացյալ Թագավորություն) ընկերության վրացական ներկայացուցչության գրությունը, մարկետինգային նկատառումներից ելնելով` Հայաստանում մի շարք դեղերի գրանցումն անվավեր ճանաչելու վերաբերյալ ՀՀ ԱՆ դեղաբանական խորհրդի` նոյեմբերի 15-ի նիստի թիվ 065 արձանագրությունը` ՀՀ առողջապահության նախարարի` նոյեմբերի 25-ի 3061-Ա հրամանով, անվավեր է ճանաչվել հետևյալ դեղերի գրանցումը Հայաստանի Հանրապետությունում:
Մասնավորապես.
1.Դիպրիվան, պրոպոֆոլ, կիթ ն/ե ներարկման, 10մգ/մլ; (5) ամպուլներ 20մլ, արտադրող՝ ԱստրաԶենեկա ՈւԿ Լիմիտեդ, Միացյալ Թագավորություն (դեղաձևն արտադրող` Կորդեն Ֆարմա Ս.պ.Ա., Իտալիա), գրանցման հավաստագիր N9218/1, ուժի մեջ է մինչև 29.12.2014թ.,
2.Նեքսիում 20մգ, էզոմեպրազոլ (էզոմեպրազոլ մագնեզիումի տրիհիդրատ), դեղահատեր թաղանթապատ, 20մգ; (14/2×7/) բլիստերում, արտադրող՝ ԱստրաԶենեկա ԱԲ, Շվեդիա, գրանցման հավաստագիր N 9135/1, ուժի մեջ է մինչև 07.12.2014թ.,
3.Նեքսիում 40մգ, էզոմեպրազոլ (էզոմեպրազոլ մագնեզիումի տրիհիդրատ), դեղահատեր թաղանթապատ, 40մգ; (14/2×7/) բլիստերում, արտադրող՝ ԱստրաԶենեկա ԱԲ, Շվեդիա, գրանցման հավաստագիր N 10908, ուժի մեջ է մինչև 26.09.2016,
4.Նեքսիում 40մգ, էզոմեպրազոլ (էզոմեպրազոլ նատրիում), դեղափոշի լիոֆիլացված ներարկման լուծույթի, 40մգ; (10) ապակե սրվակներ, արտադրող՝ ԱստրաԶենեկա ԱԲ, Շվեդիա, գրանցման հավաստագիր N 10631, ուժի մեջ է մինչև 07.06.2016թ.,
5.Արիմիդեքս, անաստրոզոլ, դեղահատեր թաղանթապատ, 1մգ; (28/2×14/) բլիստերում, արտադրող՝ ԱստրաԶենեկա Ֆարմասյուտիկալս ԼՊ, ԱՄՆ` ԱստրաԶենեկա ՈւԿ Լիմիտեդի համար (Միացյալ Թագավորություն), գրանցման հավաստագիր N 9117, ուժի մեջ է մինչև 07.12.2014թ.,
6.Զոլադեքս, գոսերելին (գոսերելինի ացետատ), դեղապատիճներ ե/մ երկարատև ձերբազատմամբ, 3,6մգ; պաշտպանիչ մեխանիզմով ներարկիչ-ներդրուկ, արտադրող՝ ԱստրաԶենեկա ՈւԿ Լիմիտեդ, Միացյալ Թագավորություն, գրանցման հավաստագիր N 9526, ուժի մեջ է մինչև 03.05.2015թ.,
7.Կասոդեքս, բիկալուտամիդ, դեղահատեր թաղանթապատ, 50մգ; (28/2×14/) բլիստերում, արտադրող՝ Կորդեն Ֆարմա ԳմբՀ, Գերմանիա` ԱստրաԶենեկա ՈւԿ Լիմիտեդի (Միացյալ Թագավորություն) համար, գրանցման հավաստագիր N 9642, ուժի մեջ է մինչև 24.05.2015թ.,
8.Կրեստոր 5մգ, ռոզուվաստատին (ռոզուվաստատին կալցիում), դեղահատեր թաղանթապատ, 5մգ; (28/2×14/) բլիստերում, արտադրող՝ ԱստրաԶենեկա ՈւԿ Լիմիտեդ, 2 Քինգդոմ փող., Լոնդոն, Վ2 6ԲԴ Միացյալ Թագավորություն (դեղաձևն արտադրող` ԻՊՌ Ֆարմասյուտիկալս Ինկ., Կառ 188 Լոտ 17, Սան Իսիդրո, Ինդուստրիալ Պարկ, ՊՕ Բոքս 1624, Կանովանաս, ՊՌ 00729, Պուերտո Ռիկո), գրանցման հավաստագիր N 9904/1, ուժի մեջ է մինչև 01.10.2015թ.,
9.Կրեստոր 10մգ, ռոզուվաստատին (ռոզուվաստատին կալցիում), դեղահատեր թաղանթապատ, 10մգ; (7) բլիստերում, (28/2×14/) բլիստերում, արտադրող՝ ԱստրաԶենեկա ՈւԿ Լիմիտեդ, 2 Քինգդոմ փող., Լոնդոն, Վ2 6ԲԴ, Միացյալ Թագավորություն (դեղաձևն արտադրող` ԻՊՌ Ֆարմասյուտիկալս Ինկ., Կառ 188 Լոտ 17, Սան Իսիդրո, Ինդուստրիալ Պարկ, ՊՕ Բոքս 1624, Կանովանաս, ՊՌ 00729, Պուերտո Ռիկո), գրանցման հավաստագիր N 9905/2, ուժի մեջ է մինչև 01.10.2015թ.,
10.Կրեստոր 20մգ, ռոզուվաստատին (ռոզուվաստատին կալցիում), դեղահատեր թաղանթապատ, 20մգ; (28/2×14/) բլիստերում, արտադրող՝ ԱստրաԶենեկա ՈւԿ Լիմիտեդ, 2 Քինգդոմ փող., Լոնդոն, Վ2 6ԲԴ, Միացյալ Թագավորություն (դեղաձևն արտադրող` ԻՊՌ Ֆարմասյուտիկալս Ինկ., Կառ 188 Լոտ 17, Սան Իսիդրո, Ինդուստրիալ Պարկ, ՊՕ Բոքս 1624, Կանովանաս, ՊՌ 00729, Պուերտո Ռիկո), գրանցման հավաստագիր N 9906/2, ուժի մեջ է մինչև 01.10.2015թ.,
11.Պուլմիկորտ 0,25մգ/մլ, բուդեզոնիդ, դեղակախույթ շնչառման, 0,25մգ/մլ; (20/4×5/) պլաստիկե տարա փաթեթում 2մլ, արտադրող՝ ԱստրաԶենեկա ԱԲ, Շվեդիա, գրանցման հավաստագիր N 9890, ուժի մեջ է մինչև 01.10.2015թ.,
12.Պուլմիկորտ 0,5մգ/մլ, բուդեզոնիդ, դեղակախույթ շնչառման, 0,5մգ/մլ; (20/4×5/) պլաստիկե տարա փաթեթում 2մլ, արտադրող՝ ԱստրաԶենեկա ԱԲ, Շվեդիա, գրանցման հավաստագիր N 9889, ուժի մեջ է մինչև 01.10.2015թ.,
13.Սիմբիկորտ Տուրբուհալեր 80մկգ/4,5մկգ/դեղաչափ, բուդեզոնիդ, ֆորմոտերոլ (ֆորմոտերոլ ֆումարատի դիհիդրատ), դեղափոշի շնչառման դեղաչափված, 80մկգ/դեղաչափ+4,5մկգ/դեղաչափ; 60 դեղաչափ շնչառման պլաստիկե տարա, 120 դեղաչափ շնչառման պլաստիկե տարա, արտադրող՝ ԱստրաԶենեկա ԱԲ, Շվեդիա, գրանցման հավաստագիր N 9911, ուժի մեջ է մինչև 01.10.2015թ.,
14.Սիմբիկորտ Տուրբուհալեր 160մկգ/4,5մկգ/դեղաչափ, բուդեզոնիդ, ֆորմոտերոլ (ֆորմոտերոլ ֆումարատի դիհիդրատ), դեղափոշի շնչառման դեղաչափված, 160մկգ/դեղաչափ+4,5մկգ/դեղաչափ; 60 դեղաչափ շնչառման պլաստիկե տարա, 120 դեղաչափ շնչառման պլաստիկե տարա, արտադրող՝ ԱստրաԶենեկա ԱԲ, Շվեդիա, գրանցման հավաստագիր N 9912, ուժի մեջ է մինչև 01.10.2015թ.,
15.Սիմբիկորտ Տուրբուհալեր 320մկգ/9մկգ/դեղաչափ, բուդեզոնիդ, ֆորմոտերոլ (ֆորմոտերոլ ֆումարատի դիհիդրատ), դեղափոշի շնչառման դեղաչափված, 320մկգ/դեղաչափ+9մկգ/դեղաչափ; 60 դեղաչափ շնչառման պլաստիկե տարա, արտադրող՝ ԱստրաԶենեկա ԱԲ, Շվեդիա, գրանցման հավաստագիր N 9913, ուժի մեջ է մինչև 01.10.2015թ.,Ատականդ 8մգ, կանդեսարտան (կանդեսարտանի ցիլեքսետիլ), դեղահատեր, 8մգ; (28/2×14/) բլիստերում, արտադրող՝ ԱստրաԶենեկա ԱԲ, Շվեդիա, գրանցման հավաստագիր N 10056, ուժի մեջ է մինչև 03.12.2015թ.,
17.Ատականդ 16մգ, կանդեսարտան (կանդեսարտանի ցիլեքսետիլ), դեղահատեր, 16մգ; (28/2×14/) բլիստերում, արտադրող՝ ԱստրաԶենեկա ԱԲ, Շվեդիա, գրանցման հավաստագիր N 10057, ուժի մեջ է մինչև 03.12.2015թ.,
18.Էմլա, լիդոկային, պրիլոկային, նրբաքսուք, 25մգ/գ+25մգ/գ; 5գ ալյումինե պարկուճ, արտադրող՝ Ռեսիֆարմ Կարլսկոգա ԱԲ, Շվեդիա` ԱստրաԶենեկա ԱԲ-ի համար (Շվեդիա), գրանցման հավաստագիր N 10665, ուժի մեջ է մինչև 15.06.2016թ.,
19.Բետալոկ ԶՕԿ 50մգ, մետոպրոլոլ (մետոպրոլոլի տարտրատ), դեղահատեր երկարատև ձերբազատմամբ թաղանթապատ, 50մգ; (30) պլաստիկե տարայում, արտադրող՝ ԱստրաԶենեկա ԱԲ, Շվեդիա, գրանցման հավաստագիր N 10072, ուժի մեջ է մինչև 03.12.2015թ.,
20.Բետալոկ ԶՕԿ 100մգ, մետոպրոլոլ (մետոպրոլոլի տարտրատ), դեղահատեր երկարատև ձերբազատմամբ թաղանթապատ, 100մգ; (30) պլաստիկե տարայում, արտադրող՝ ԱստրաԶենեկա ԱԲ, Շվեդիա, գրանցման հավաստագիր N 10073, ուժի մեջ է մինչև 03.12.2015թ.,
21.Մերոնեմ ՆԵ, մերոպենեմ (մերոպենեմի տրիհիդրատ), դեղափոշի ն/ե ներարկման լուծույթի, 1000մգ; (10) ապակե սրվակներ, արտադրող՝ ԱՑՍԴոբֆար ՍպԱ, ԱստրաԶենեկա ՄԹ ՍՊԸ (Միացյալ Թագավորություն)-ի համար, գրանցման հավաստագիր N 10622, ուժի մեջ է մինչև 07.06.2016թ.:
Միաժամանակ, առողջապահության նախարարը Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի տնօրենին հանձնարարել է ապահովել Հայաստանի Հանրապետության «Դեղերի պետական գրանցամատյանից» նշված դեղերը հանելու գործընթացը: