Դեղերի փորձագիտական կենտրոնի կողմից ՀՀ տարածքներ մուծվող դեղերի փորձաքննության ընթացքում կատարված նույնականացման արդյունքում պարզվել է, որ«Վիտաֆլեքս» ՍՊԸ-ի կողմից Վրաստանից ներմուծվող Սանդոստատին 0,1մգ/մլ 1մլ  ներարկման լուծույթ N5 դեղը չի համապատասխանում  գրանցման նմուշին` առկա է կեղծիքի կասկած: Այդ մասին տեղեկացվել է  ՀՀ-ում  դեղի գրանցման  հավաստագրի  իրավատիրոջը` Նովարտիս  Ֆարմա ԱԳ (Շվեյցարիա) ընկերությանը, որն էլ հաստատել է կեղծիքը:

Կեղծիքից զգուշանալու նպատակով Դեղերի փորձագիտական կենտրոնը ներկայացնում է կեղծ և  օրիգինալ  դեղերի  համեմատական նկարագրերը։ Ներմուծվող կեղծ Սանդոստատին 0,1մգ/մլ,                                                                                                                                          1մլ  ներարկման  լուծույթ N5-ի արտադրողն անհայտ է (այդ տողը բացակայում է), մինչդեռ ՀՀ-ում գրանցված դեղի տուփի վրա նշված է արտադրողի անունը և հասցեն։ Կեղծ դեղի եզրային կողի վրա ընկերության լոգոն հորիզոնական դիրքով է, իսկ ՀՀ-ում գրանցված դեղի մոտ՝ուղղահայաց:Կեղծ դեղի պիտակի ծայրերը սոսնձված չեն և առանձնանում են ամպուլայի ապակուց, մինչդեռ ՀՀ-ում գրանցված դեղի պիտակի ծայրերը հարթ սոսնձված են ամպուլայի ապակուն։Կեղծված է նաև դեղի պիտանելիության ժամկետը,ներդիրներում գրառումները ուկրաիներեն են՝տպագրված սև տպատառերով, մինչդեռ դրանք պետք է լինեն կապույտ տպատառերով, հայերեն, ռուսերեն կամ անգլերեն լեզվով:

Դեղի կեղծիքը հայտնաբերվել է ներմուծման փորձաքննության ժամանակ,ևներմուծումը մերժվել է: